Connect with us

Nauka

Naukowcy z Uniwersytetu Jagiellońskiego opisują cząsteczkę potencjalnie przeciwnowotworową

Published

on

Naukowcy z Uniwersytetu Jagiellońskiego opisują cząsteczkę potencjalnie przeciwnowotworową

Zespół z Uniwersytetu Jagiellońskiego opisał peptyd, który może utorować drogę lepszej immunoterapii nowotworów. Cząsteczka działa w podobny sposób jak istniejące przeciwciała, ma jednak dodatkowe zalety.

Immunoterapia to innowacyjna strategia leczenia nowotworów, polegająca na odblokowaniu naturalnych mechanizmów obronnych pacjenta. W 2018 roku za badania w tej dziedzinie przyznano Nagrodę Nobla w dziedzinie medycyny i fizjologii.

Ideą immunoterapii jest stymulacja komórek układu odpornościowego do ataku na nowotwór. Komórki nowotworowe mogą neutralizować komórki odpornościowe, a terapia może ponownie wywołać odpowiedź immunologiczną.

W prestiżowym magazynie Rak molekularnyzespół z Uniwersytetu Jagiellońskiego pod kierunkiem dr Katarzyny Magiery-Mularz opisuje a cząsteczka (pAC65) co w ten sposób wpływa na układ odpornościowy.

Cząsteczka ta, będąca peptydem makrolitycznym, działa na komórki układu odpornościowego w podobny sposób, jak niektóre leki stosowane już w immunoterapii nowotworów, chroniąc komórki układu odpornościowego przed przedwczesną śmiercią. W podobny sposób wpływa na szlak reakcji znany jako PD-1/PD-L1.

Jednak w porównaniu do przeciwciał peptydy makrolityczne lepiej wnikają do różnych tkanek i łatwiej je podawać pacjentom (np. w postaci sprayu do nosa lub płuc).

Cząsteczka, o której mowa, została opatentowana kilka lat temu, jednak nie było badań, które odpowiednio opisywałyby jej działanie i potencjał terapeutyczny. Teraz, korzystając z różnych metod, naukowcy opisali trójwymiarową strukturę cząsteczki i sposób, w jaki wpływa ona na komórki odpornościowe.

„Podsumowując, pAC65 jest najsilniejszym, nieopartym na przeciwciałach, opublikowanym do tej pory inhibitorem interakcji PD-1/PD-L1” – piszą naukowcy. Podkreślają, że działanie cząsteczki jest podobne do obserwowanego w przeciwciałach monoklonalnych zatwierdzonych przez FDA.

„Wykazana bioaktywność, w połączeniu z brakiem zauważalnej toksyczności, a także obecnością związku o podobnym charakterze – BMS986189 – w kilku badaniach przedklinicznych, łącznie pozycjonują pAC65 jako idealnego kandydata do badań przedklinicznych w celu sprawdzenia jego potencjału, bezpieczeństwa i tolerancji „, dodają.

READ  Pécresse atakuje Macrona „zygzakiem”, gdy francuska prawica ściga prezydenta | Francja

Dowiedz się więcej na strona internetowa. (PAPKA)

Marka Matacza

mata/bar/pokrowiec/

tr. RL

Fundacja PAP umożliwia nieodpłatne przedrukowanie artykułów z portalu Nauka w Polsce pod warunkiem otrzymania raz w miesiącu wiadomości e-mail o korzystaniu z portalu i wskazaniu pochodzenia artykułu. Na stronach internetowych i portalach internetowych należy podawać adres: Źródło: www.scienceinpoland.pl, natomiast w czasopismach – adnotację: Źródło: Nauka w Polsce – www.scienceinpoland.pl. W przypadku serwisów społecznościowych prosimy o podanie jedynie tytułu i leadu przesyłki naszej agencji wraz z linkiem prowadzącym do tekstu artykułu na naszej stronie, a także na naszym profilu na Facebooku.

Continue Reading
Click to comment

Leave a Reply

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *